医疗器械洁净车间检测 医疗生产车间洁净度检测 医疗器械洁净环境检测
检测依据 包括规范、图纸、设计文件和设备的技术资料等。分以下二类。 1、设计类设计文件、设计变更的证明文件及有关协议、竣工图。 2、设备的技术资料。
检测标准:
1《洁净厂房设计规范》GB50073-2012
2《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
3《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
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单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。
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