威科是一家的医感染、 消毒灭菌效果、医疗污水、手术室洁净室的检验机构,服务于各级机构,公立医、民营医、血站等医疗机构,项目有: 医护人员手表物表监测、紫外线灯强度、压灭菌效果、胃肠镜消毒效果、消毒液含菌量、消毒液有效成分量、空气环境、手术室洁净度、医污水等,公司具备出具CMA的资质 ,获得检验机构资质证书。
1.手消毒效果
用5cmx5cm的灭菌规格板,放在被检皮肤处,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子伎,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转动棉拭子,剪去手 接触部位后,将棉拭子投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液的试管内,及时送检,不规则的皮肤可用棉拭子直接涂擦采样。
2、物体表面消毒效果
用5cmx5cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有无菌0. 03mol/L磷酸盐缓冲液( PBS )或生理盐水采样液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样4个规格板面积,被采表面< 100cm2,取全部表面;被采面积2100cm2 ,取100cm2。剪去手接触部分,将棉拭子放入装有10ml无菌检验用洗脱液的试管中送检。门把手等小型物体则采用棉拭子直接涂抹物体表面采样。采样物体表面有消毒剂残留时,采样液应含相应中和剂。
3、紫外线灯强度
紫外线灯装于测定架上,指示卡置灯管下方垂直中心位置的照射台上,开启30W紫外线灯管,待5min后灯管工作稳定后开始,医里的紫外线灯管辐射强度应当进行半年一-次的强度。一 般紫外线灯管合格率达90%以上,如出合格率低于90% ,应立即更换灯管,而紫外线强度照射强度均大于70uw/cm2,符合《消毒技术规范》标准,合格率。
4、消毒液的监测
4.1常用消毒液有效成分含量测定
库存消毒剂的有效成分含量依照产品企业标准进行;使用中消毒液的有效浓度测定可用上述方法,也可使用经卫生行政部门批准的消毒剂浓度纸(卡)进行监测。
4.2使用中消毒液染菌量测定
用无菌吸管按无菌操作方法吸取1.0mL被检消毒液,加入9mL中和剂中混匀。醇类与酚类消毒剂用普通营养肉汤中和,含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧化物消毒剂用含0.1%硫代硫酸钠中和剂,洗必泰、季铵盐类消毒 剂用含0.3%吐温80和0.3%卵磷脂中和剂,醛类消毒剂用含0.3%甘氨酸中和剂,含有表面活性剂的各种复方消毒剂可在中和剂中加入吐温80至3% ;也可使用该消毒剂消毒效果的中和剂试验确定的中和剂。5.清洁用品的消毒效果监测消毒后、使用前进行采样,布巾、地巾等物品可用无菌的方法剪取1cmx3cm ,直接投入5ml含相应中和剂的无菌生理盐水中,及时送检。
6.致病菌的
当怀疑被某致病菌污染时,或怀疑医感染与某致病菌有关时,致病菌的依据污染情况进行相应指标菌的。方法参考相关标准。
7.空气的消毒效果监测
采用洁净技术净化空气的房间在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样;未采用洁净技术净化空气的房间在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样;或怀疑与医感染暴发有关时采样。
8、手术器械:
手术器械清洗后采集手术器械全表面。
9、内镜监测
将内镜分为灭菌内镜、高水平消毒内镜两种类型分别抽样;每季度抽取科室25%内镜数量进行监测。
10、 力蒸汽灭菌效果的监测
将生物指示物置于标准试验包的中心部位,标准试验包由16条41cmx66cm的全棉手术巾制成。制作方法:将每手术巾的长边先折成3层,短边折成2层,然后叠放,制成23cmx23cmx 15cm大小的测试包。经-一个灭菌周期后,在无菌条件下取出标准试验包的指示菌片, 投入甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经56°C+1°C培养7d ,观察培养结果。
阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养阴性,判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养阳性,则灭菌不合格;同时应进一步试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染致。
应每周监测一次; whdfocvdaquidr灭菌植入型器械应每批次进行生物监测,生物监测合格后,可发放;采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
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